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Farmacêutico
Bioquímico Industrial pela Universidade Federal do Rio de
Janeiro - UFRJ possui experiência de 30 anos nas áreas de
produção e qualidade na indústria química e
farmacêutica, exercendo suas atividades em empresas conceituadas
como a Merck S.A. Indústrias Químicas, Roche,
Schering-Plough, Knoll, ABBOTT e Laboratório Gross.
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Especialista em GMP (Boas Práticas de Fabricação)
pelo Ministério da Saúde e com MBA em Gestão da
Qualidade Total pela Fundação Getúlio Vargas.
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Especialista em Bromatologia pela Universidade Federal do Rio de
Janeiro
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Professor do módulo de Boas Práticas de
Fabricação de Medicamentos do curso de
Especialização em Vigilância e
Legislação Sanitária da Universidade Federal do
Rio de Janeiro.
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Professor do módulo de Gestão da Qualidade do curso de
pós-graduação em Tecnologia Industrial
Farmacêutica da Universidade Federal do Rio de Janeiro.
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Professor do módulo de Gestão da Qualidade do curso de
Pós Graduação Lato Sensu em Homeopatia do
Instituto Hahnemanniano do Brasil.
• Lead
Assessor - ISO 9001-2000 pela HGB e STAT-A-MATRIX Institute.
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Implantou e Gerenciou áreas de GMP, de Treinamento e de Garantia
da Qualidade.
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Larga experiência em Boas Práticas e na
obtenção de certificação em BPF (por
órgãos regulatórios nacionais e estrangeiros).
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Responsável pela página eletrônica
www.squalidade.com.br
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Autor do filme “Desvios Históricos” e “Treinamento de Pessoal –
As 10 Barreiras”
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Atua como Responsável Técnico da Santarem – Qualidade em
Consultorias Ltda. ME.
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Presidente - Conselho Regional de Farmácia do Estado
do Rio de Janeiro (2006-2007).
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Diretor de Cursos- Associação Brasileira de
Farmacêuticos (2007).
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Conselheiro Regional - Conselho Regional de Farmácia do Estado
do Rio de Janeiro.
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Comenda de Grande Oficial da Ordem do Mérito Farmacêutico
Internacional (recebida em 2007)
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Comenda do Mérito Farmacêutico Nacional (recebida em 2008)
